Pfizer sieht positiven Nutzen von Reboxetin für die Behandlung der Depression

25.11.2009 | Freiburg
Pfizer hatte dem IQWiG auf seine ursprüngliche Anfrage hin Daten übermittelt, die für eine Nutzenbewertung von Reboxetin relevant sind. Pfizer war davon ausgegangen, dass diese Daten zu Reboxetin für den Auftrag des IQWiG zur Nutzenbewertung ausreichend sind. Das IQWiG kam damals zu dem Ergebnis, weitere Daten seien erforderlich, um den Nutzen des Präparates abschließend bewerten zu können.

Pfizer sieht sich zu Transparenz und Offenheit verpflichtet.

Deshalb stellte das Unternehmen dem IQWiG alle ihm verfügbaren und bekannten Studien bereit. Gleichzeitig weist Pfizer ausdrücklich darauf hin, dass das Unternehmen Daten zu Reboxetin auch zuvor nicht zurückgehalten hat. Die Schlüsselinformationen vom IQWiG reklamierter Studien sind bereits in allgemein zugängliche Veröffentlichungen eingeflossen.

Edronax ist seit Ende 1997 in Deutschland und zahlreichen anderen europäischen Ländern zugelassen. Seine Zulassung basierte auf Daten, in denen die Wirksamkeit, Verträglichkeit und Sicherheit des verordnungspflichtigen Medikamentes in zulassungsrelevantem Umfang nachgewiesen worden war. Pfizer sieht für Reboxetin einen Nutzen bei der Behandlung von Depressionen. Diesen hat auch das IQWiG für zwei spezielle Situationen angesprochen: Rückfallprävention und Ansprechen auf Therapie.

Reboxetin ist ein bereits älterer Wirkstoff, der heute in der Behandlung der Depression nur noch bei einem kleinen Teil der Patienten eingesetzt wird.

Pfizer wird den heute veröffentlichten Bericht des IQWiG nun zunächst prüfen und dann dazu detaillierter Stellung nehmen.

Quelle: Pressemeldung Pfizer Pharma GmbH

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